Sperimentazioni cliniche

Protocollo principale di due studi indipendenti, randomizzati, in doppio cieco, di fase 3 che confronta l’efficacia e la sicurezza di Frexalimab (SAR441344) con Teriflunomide in pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla.

Master protocol of two independent, randomized, double-blind, Phase 3 studies comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to teriflunomide in adult participants with relapsing forms of multiple sclerosis.

Analisi del comportamento delle fibre cerebrali sottocorticali e la migrazione delle cellule tumorali nell’ambito di un tessuto infiltrato da glioma con utilizzo delle metodiche di analisi possibili presso Elettra Sincrotrone Trieste.

Sperimentazione di un dispositivo di monitoraggio intraoperatorio nella resezione di neoplasie cerebrali basato su tecnologia micro-elettronica organica,

NEurosurgical Outcome Network per la predizione dell’outcome in neurochirurgia.

Correlazione fra acidi grassi a catena corta e le cellule B regolatorie nei pazienti affetti da sclerosi multipla.

Valutazione della progressione della sclerosi multipla recidivante-remittente in pazienti in trattamento con ocrelizumab in uno studio osservazionale prospettico: studio italiano di coorte MUSPO.

The evaluation of relapsing-remitting multiple sclerosis progression in patients taking ocrelizumab in a prospective observational study: The MUSPO cohort Italian Study.

Prospective observational study aimed at evaluating treatment satisfaction and effectiveness in patients with relapsing multiple sclerosis starting cladribine tablets (CLADREAL).

Studio prospettico, non interventistico (NIS) su trastuzumab deruxtecan in pazienti con carcinoma mammario non resecabile e/o metastatico a bassa espressione di HER2 unitamente ad un registro di malattia per pazienti trattati con chemioterapia convenzionale..

A prospective, non-interventional study (NIS) with trastuzumab deruxtecan for patients with HER2-low expressing unresectable and/or metastatic breast cancer accompanied by a disease registry of patients treated with conventional chemotherapy (DESTINY Breast Respond HER2-low Europe).

Studio prospettico non interventistico (NIS) di trastuzumab deruxtecan (T-DXd) per pazienti adulti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GGE) HER2-positivo in stadio avanzato che hanno ricevuto un precedente regime a base di trastuzumab, accompagnato da un registro della malattia di pazienti trattati/e con terapie convenzionali in un contesto di vita reale in Europa (PROSPERITY).

A Prospective non-interventional study (NIS) of trastuzumab deRuxtecan (T-DXd) for adult patients with advanced HER2-pOsitive gaStric or gastroesoPhageal junction (GEJ) adEnocarcinoma who have Received a prIor Trastuzumab-based regimen, accompanied by a disease registrY of patients treated with conventional therapies in a real-world setting in Europe (PROSPERITY).

Postauthorization safety study to evaluate the risks of myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia and second primary malignancies in adult patients with platinum-sensitive, relapsed, high-grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer receiving maintenance treatment with ZEJULA® (niraparib).