Sperimentazioni cliniche

Uno studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l’efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata.

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per dimostrare l’efficacia e la sicurezza di Milvexian, un inibitore orale del fattore XIa, per la prevenzione dell’ictus dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio.

Studio osservazionale prospettico multicentrico nazionale di coorte no-profit con costituzione di un registro di malattia intitolato “Registro Italiano delle Cefalee (Studio RICe)” comprensivo di Studio ancillare RICe – AntiCGRP intitolato “Anticorpi monoclonali anti-CGRP/R nella profilassi dell’emicrania e della cefalea a grappolo: real-world study nel contesto dello studio RICe”.

Approccio multidimensionale per una migliore diagnosi e gestione dei pazienti con tossicità neurologica da terapia con immune checkpoint inhibitors: definizione di biomarcatori clinici e immunologici di sviluppo della tossicità neurologica.

FAttori di Rischio PREdittivi di conversione nell’RBD idiopatico. STudio ItalianO.

A REAL-life study on short-term Dual Antiplatelet treatment in Patients with ischemic stroke or Transient ischemic attack.

REGISTRO ITALIANO SCLEROSI MULTIPLA & PATOLOGIE CORRELATE – Studio non interventistico, prospettico di raccolta dati per via elettronica dei pazienti affetti da sclerosi multipla.

REGISTRO ITALIANO SCLEROSI MULTIPLA E PATOLOGIE CORRELATE. REGISTRO SM002. Studio retrospettivo, multicentrico, no profit di raccolta dati per via elettronica dei pazienti affetti da sclerosi multipla.

Studio Clinico di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con un’estensione in aperto per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di atogepant per il trattamento preventivo dell’emicrania mestruale.

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study with an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Atogepant for the Preventive Treatment of Menstrual Migraine.

Studio osservazionale ITAliano, multicentrico, della durata di 12 mesi, a singolo braccio per valutare l'effectiveness e la sicurezza del trattamento con ofatumumab (Kesimpta®) in una pOpolazione di pazienti affetti da SMRR in un contesto clinico reale - studio ITAKOS.

An ITAlian observational, multicenter, 12-month, single-arm study to evaluate the effectiveness and safety of treatment with ofatumumab (Kesimpta®) in a pOpulation of RRMS patients in a real-world setting – the ITAKOS study.